01 / 医药 · PHARMACEUTICALS
医药区
化学药、生物药、中药与原料药，分清产品身份、生产资料和目标市场要求。
CHINESE MEDI 06 / 08
看市场规则，也看有日期的变化
集中查看目标市场参考、新品资料与监管事件。区分发布、批准、生效和采集日期，不把快照视为实时准入结论。
CHINESE MEDI / WORKSPACES
选择一个功能区，直接开始
一页处理一类工作，不再穿过整座资料库。
01
产品库
医药、保健品与医疗设备集中检索。按类目和资料来源筛选，查看详情并加入采购清单。
进入专区02供应商
浏览 1,000 家供应商候选，搜索、收藏、查看档案和比较企业。名录收录不代表资质或供货授权已核实。
进入专区03参数工具
独立使用含量单位、原样与干基、批次加权工具。结果只作同一检测项目与质量基准下的算术参考。
进入专区04应用资料
按医院、品牌开发、原料配方等业务场景查找资料，访问采购模板、来源目录与常见问题。
进入专区05市场动态
集中查看目标市场参考、新品资料与监管事件。区分发布、批准、生效和采集日期，不把快照视为实时准入结论。
进入专区06质量核验
整理八类质量资料，查看公开来源复核与逐条证据缺口。资料勾选、名称匹配和完整资质审核分别记录。
进入专区07采购项目
填写采购需求、维护候选企业和资料跟进，保存或导出本地项目。本站不会自动发送询盘或附件。
进入专区CHINESE MEDI · 三大产品领域
从产品到资料，明确采购方向
保留三个清晰入口，连接产品名称、公开资料与待核实事项。
02 / 营养 · HEALTH & NUTRITION
保健品区
营养原料、功能配方与创新剂型，连接成分、配方平台和品牌开发需求。
03 / 器械 · MEDICAL TECHNOLOGY
医疗设备区
诊疗设备、监测系统、康复器械与耗材，明确型号、预期用途和支持资料。
144 条记录包含产品、产品家族、原料、配方平台与候选方向，不全部等同于独立、可销售的 SKU。
参数计算 · 先统一口径
把含量与批量，算在采购之前
仅作同一检测项目、可比质量基准下的算术换算，不作药物剂量、疗效、认证或放行判断。
初始数值仅为演示。% 为质量百分比，ppm 仅表示质量比；不同成分、检测方法与报告口径不可直接互换。
填写数值并确认计量口径后计算。
水分值须对应同一样品。水分与干燥失重不自动等同，所用校正方法须经实验室确认。
原样含量 ÷（1 − 水分 / 100）= 干基含量。
各批质量与含量须使用同一基准。干基含量须配对应干物质质量；此工具不自动校正不同批次水分。
按各批计量质量加权，不直接平均百分比。结果不是整批实测或可回收提取物产量。
同一成分 · 同一质量基准 1% = 10 mg/g = 10,000 ppm = 10,000 mg/kg
公开主体线索 · SUPPLY NETWORK
了解产品资料，从哪里开始
按公开资料主体浏览关联产品。这里是采购线索，不是已审核工厂目录或本站合作伙伴名单。
来源主体可能是品牌方、历史授权方或公告发布方，不自动等同于产品法律制造商。具体厂址、授权关系和当前可供批次仍需核实。
采购工具 · 从资料走向需求
把准备工作，放在一处
用实际可用的工具整理信息，不自动产生报价、供应商批准或交易决定。
应用与采购场景
明确用途，再选择产品
按业务场景整理检索方向与资料问题，不代替临床选型或个体医疗决策。
MARKET INTELLIGENCE
面向世界，先看准入
按产品分类和目标市场查阅原始规则。现有资料为快照，不提供实时价格地图或自动合规结论。
产品相关政策与事件
查看有日期的动态分开查看来源发布日期、批准事件日期和采集时间。
QUALITY & COMPLIANCE
产品与文件，同样重要
先整理产品身份、实际生产主体、批次资料与目标市场，再进行独立审核。
行业洞察 · 新品与监管事件
看见新变化，也看清来源
厂商新闻、历史批准事件和产品资料分别标示，不把历史公告写成当前有效的供货或销售资格。
TRUST & VERIFICATION
把已知与未知，都写清楚
信息的价值，在于可追溯，也在于明确适用范围。
有公开资料的记录，仍需按证据范围理解。
待补充产品级来源，不能视作已确认供货。
所有产品与目标市场组合均需独立审核。
本轮公开资料复核
名称有出处，资格仍需证据
覆盖 1,000 家候选供应商与 144 条产品。仅核对公开来源和资料完整性，不代表企业认证、供货授权或出口许可；本轮未指定目的地。
- 名录名称复核
- 1,000
- 产品证据检查
- 144
- 来源访问待跟进
- 9
- 完成出口审核
- 0
名录收录、产品监管记录和交易前资格审核，分别记录，不相互替代。
复核日期 2026-09-21 · 非实时认证
PUBLIC EVIDENCE REVIEW
Traceable names. Credentials still need proof.
Covers 1,000 supplier candidates and 144 product records. Public sources and evidence completeness only, not supplier certification, supply authorisation or export clearance. No destination selected.
- Directory names checked
- 1,000
- Product records reviewed
- 144
- Source access follow-ups
- 9
- Export reviews completed
- 0
Directory presence, product regulatory records and transaction-specific due diligence are separate evidence levels.
Reviewed 2026-09-21 · Not live certification
PRÜFUNG ÖFFENTLICHER BELEGE
Namen mit Quellen. Nachweise bleiben erforderlich.
Umfasst 1.000 Lieferantenkandidaten und 144 Produkteinträge. Nur öffentliche Quellen und Vollständigkeit der Belege, keine Zertifizierung, Lieferautorisierung oder Exportfreigabe. Kein Zielmarkt ausgewählt.
- Geprüfte Verzeichnisnamen
- 1.000
- Geprüfte Produkteinträge
- 144
- Quellenzugriff offen
- 9
- Exportprüfungen abgeschlossen
- 0
Verzeichniseintrag, regulatorische Produktdaten und transaktionsbezogene Prüfung sind getrennte Nachweise.
Geprüft am 2026-09-21 · Keine Live-Zertifizierung
REVISIÓN DE EVIDENCIA PÚBLICA
Nombres con fuentes. Credenciales por acreditar.
Incluye 1.000 proveedores candidatos y 144 registros de productos. Solo fuentes públicas e integridad documental, no certificación, autorización de suministro ni permiso de exportación. Sin mercado de destino seleccionado.
- Nombres del directorio revisados
- 1000
- Registros de productos revisados
- 144
- Fuentes por consultar de nuevo
- 9
- Revisiones de exportación completas
- 0
La presencia en directorios, los registros regulatorios y la diligencia de cada operación son niveles de evidencia distintos.
Revisado el 2026-09-21 · No es certificación en tiempo real
采购需求 · 本地整理，不自动提交
从需求到下一步，步骤清楚
先整理已掌握的信息，再由实际供应方分别确认产品、文件、市场和交付条件。
- 01
说明产品与用途
保留产品名称、型号、数量及目标市场。
- 02
整理资料与问题
记录已有文件、未知字段和待核查项目。
- 03
导出后另行联系
本站不会发送、报价或承诺供应商对接。
不填写联系方式也可使用。页面不自动保存这些字段、不发邮件、不提交到后台；未导出的内容在关闭页面后不保留。
